家族基因也太强大了!有几种特征,容易发生隔代遗传

 

爷爷精神不正常,孙子也难逃一劫

 

17岁的小林从小学到高中,一直读的是市重点学校,家里人一直盼望他能考上清华,光宗耀祖。但就在高考的前两个月,他被诊断为精神分裂症,无法像正常人一样参加高考。

 

这对一家人来说,是沉重的打击。小林一直是爸妈心目中的乖孩子,平常不用太过管教。他对自己要求很严格,不容许犯一丁点错。

 

但就在高考前的一次模拟考试中,小林在班上排名靠后了一些,他愤怒地把卷子撕碎。有时课上到一半,他突然冲出教室大哭。老师和同学察觉到他的异常,本想找他聊天,开解他,但他却发出了轻蔑的冷笑声。

 

  随后,老师发觉到他已经无法进行正常的学习和生活,叫了家长带他回家休整。但待在家里的小林并没有调整过来,脾气还越来越暴躁,甚至还摔坏家里不少东西。

  小林爸看到现在的小林,想起了父亲当年的样子。于是爸爸将小林送去了医院进行诊断治疗。医生称这是遗传性精神分裂症,遗传因素在小林的身体里埋下了精神分裂症的种子,再加上家庭和学校的影响使原本性格执拗的他情况更加严重了,于是便诱发了精神分裂症。

 

这时,小林的爸爸很是自责,既然是遗传病,怎么自己什么事都没有,儿子和父亲都患有精神分裂症呢?

 

其实,小林家里的这种遗传病是隔代遗传,属于隐性遗传。

 

3岁患儿有时不动膝关节也出血

 

“前段时间娃娃舌头被骨头戳了个小口子,大出血,一次就用了几十支凝血因子,花费了1万多元,这个儿子真是用钱买来的啊!”李妈妈说儿子出生时很健康,“8个月时走路摔跤,总是乌青不退,去医院一查,才发现有血友病。”

 

李妈妈还说,每当儿子一跌倒受伤,出血就止不住,每个月都要到医院注射凝血因子。她的儿子已经3岁了,病情越来越重,有时候不动,膝关节也会出血。“孩子还小,他哪里知道,可能这辈子都要拄拐杖了。”

 

  另一位女性更绝望,她父亲十年前因血友病去世。“知道这个病传男不传女,我都不敢生娃娃。如果生个儿子又逃不过这个病。一个人生病,把全家都拖垮了。”

  血友病患者又被称为“玻璃人”,一旦磕碰就会流血不止,连拔牙也可能送命,只因他们患上了遗传性血液疾病——血友病。

 

隔代遗传是什么?

 

隔代遗传,是指有遗传病的人,子代没有患病,但孙代或其下一代患病的现象。它是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。

 

隔代遗传的几种表现

 

  • 相貌特征

生物学上将的基因分为显性基因和隐性基因,隔代遗传的具体表现就是,夫妻的隐性基因就是祖辈的显性基因,在生出的宝宝后,宝宝遗传了父亲或者母亲的显性基因就会在外面特征上像爷爷、奶奶或者姥姥、姥爷。

 

英国一名女孩接受剖腹产手术,生下双胞胎女婴,但是却一黑一白对比相当明显,女孩和17岁男友都是混血,各自的妈妈是白人,而爸爸都是黑人,女孩和男友都遗传了妈妈,现在女孩生下的一黑一白双胞胎,专家称是概率仅有百万分之一的,典型的隔代遗传。

 

我们在平常的生活当中也会看到不少孩子,五官长得既不像爸爸也不像妈妈,却跟家庭中的某一位家庭成员出奇地像,比如有些孩子像外婆或者舅舅。这就是隔代遗传的一种表现。

 

  • 肥胖症

 

肥胖的概率是双方父母度肥胖,那么孩子的肥胖概率是80%,所以如果再找一个肥胖女友,孩子也会有80%的肥胖概率。

 

  • 伴性遗传疾病

 

常见的伴性遗传病如甲型血友病、红绿色盲、原发性癫痫、精神分裂症、躁郁症等。

 

例如甲型血友病是由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以一开始患血友病的男人,儿子则是完全正常的,女儿携带这致病基因隐性基因,结婚后生出的男孩50%的概率将患有外公所患的遗传病。因此,一般来说,他们中的大多数都是从祖父传给孙子的。

 

  提前做好基因筛查,是解决遗传病的重要一招

  医生建议,做好产前筛查,是杜绝遗传病传给下一代关键的一招。因此,男女双方结婚前最好做婚检或者进行基因筛查。

 

夫妻双方在进行婚检时,医生会了解双方的家族遗传史,因为即使疾病没有遗传到父母身上,但也有可能会隔代遗传。像血友病、精神病、癫痫、红绿色盲等疾病都是隔代遗传疾病。

 

基因筛查则更为精准。需检测基因的夫妇,可推选三代人代表,到医院进行基因检测,看是否携带致病基因。通过选择性妊娠,避免生出不健康的下一代。

 

 

 

 

文章转自基因谷